Беременность в Эстонии 2025: всё, что может сделать осознанная мама для здоровья своего ребёнка

Поздравляем — вы беременны!

Этот период наполнен радостью и ожиданием, но иногда — вопросами и тревогами. Лучший способ чувствовать себя уверенно — доверять своему гинекологу или акушерке. Однако знаете ли вы, что во время беременности существуют исследования, которые пока предлагают не все клиники? Некоторые из них появились совсем недавно и дают будущим родителям гораздо больше информации о здоровье ребёнка.

Гинеколог клиники Elite, доктор Денис Сыритса, рассказывает, какие возможности стоит знать каждой семье.

Генетический тест носительства — ещё до беременности

Многие родители узнают о наличии наследственного заболевания только после рождения больного ребёнка. Сегодня этот риск можно оценить ещё до зачатия.

Тест носительства анализирует гены матери и отца, выявляя предрасположенность более чем к 600 заболеваниям.

Даже если оба родителя абсолютно здоровы и уже имеют одного здорового ребёнка, существует риск рождения больного ребёнка, если у них есть одинаковая генетическая мутация.

Этот тест не гарантирует рождение здорового ребёнка, но помогает оценить риск и заранее спланировать дополнительные исследования.

Первые шаги при подтверждении беременности

Анализ крови на ХГЧ позволяет подтвердить беременность на очень раннем сроке.

УЗИ проводится начиная с 6-й недели: оно подтверждает сердцебиение плода, исключает внематочную беременность и показывает, один или два эмбриона развиваются.

Неинвазивные тесты (с 9–10 недели)

Эти анализы исследуют свободную ДНК плода в крови матери.

Panorama test — неинвазивный пренатальный тест (NIPT), который анализирует ДНК плода, выделенную из крови матери, выявляя возможные хромосомные аномалии и нарушения половых хромосом.
Тест проводится уже с 9-й недели беременности и отличается высокой точностью, помогая родителям принимать осознанные решения относительно течения беременности и потенциальных рисков.

GeneSafe — серия неинвазивных пренатальных анализов (NIPT), оценивающих риск генетических заболеваний:

GeneSafe De Novo выявляет 44 заболевания, включая скелетные дисплазии, пороки сердца и нервной системы, которые часто не встречаются в семейной истории;

GeneSafe Inherited проверяет наличие пяти распространённых наследственных заболеваний, таких как муковисцидоз;

GeneSafe Complete объединяет оба исследования, предлагая комплексную оценку как наследственных, так и спонтанных мутаций.

NIFTY by GenePlanet — ещё один неинвазивный тест, который предоставляет родителям точную информацию о возможных генетических и хромосомных отклонениях у ребёнка.

Эти тесты не заменяют стандартные скрининги, но дают семье гораздо более полное представление о здоровье будущего малыша. В некоторых случаях результаты помогли избежать рождения тяжело больных детей.

Ультразвуковые исследования на разных сроках беременности

11–14 недель — тест OSCAR (комбинированный скрининг): оценивается риск хромосомных нарушений и осложнений беременности. При необходимости назначаются дополнительные или инвазивные исследования (например, биопсия хориона).

15–16 недель — возможно провести раннее исследование на аномалии развития и определить пол ребёнка.

19–21 неделя — УЗИ второго триместра (анатомическое): проводится детальное обследование органов и развития плода.

23–27 недель — 4D-УЗИ: позволяет оценить состояние ребёнка, увидеть его движения и получить фото или видео на память.

32–33 недели — проверяются рост, вес и развитие органов плода.

37–38 недель — УЗИ для планирования родов.

В третьем триместре — наблюдение за состоянием ребёнка:

КТГ (кардиотокография) — измеряет сердцебиение плода и сокращения матки.

При необходимости проводится тест на толерантность к глюкозе (GTT) для выявления гестационного диабета.

Зачем рассматривать дополнительные исследования?

По словам доктора Дениса Соритсы, практика показывает, что даже у совсем молодых и здоровых женщин может родиться ребёнок с редким синдромом — даже если беременность протекала идеально и результаты УЗИ были нормальными.

«Сегодня, когда в семьях рождается в среднем два-три ребёнка, стоит воспользоваться возможностями современной медицины и уже в начале беременности получить максимум информации о здоровье будущего ребёнка», — отмечает врач.

Система наблюдения за беременностью в Эстонии хорошо организована, однако не все клиники предлагают дополнительные исследования.
Если вы хотите быть спокойны и узнать как можно больше о здоровье малыша, стоит обсудить с врачом возможность проведения генетического теста носительства, неинвазивных тестов (NIPT) и дополнительных УЗИ-исследований.